1主题内容与适用范围
本标准规定了市售银耳的卫生要求。
本标准适用于人工合成料栽培银耳、人工段木栽培银耳和野生银耳。银耳制品和鲜银耳亦可参照此标准。
2引用标准
GB5009.11食品中总砷的测定方法
GB5009.12食品中铅的测定方法
GB5009.17食品中总汞的测定方法
3感官指标
感官指标见表1。
项目指标
外形色泽气味
干成品朵形完整。合成料栽培叶片白色或浅黄色，应具有银耳正常
银耳直径≥3cm；段木表面有光泽，耳基芳香气味，无异
栽培银耳直径≥lcm部呈米黄色或橙色，味、异嗅
无霉点，霉斑
干成品浸泡(40℃，30min)朵形
完整，直径明显增大，
叶片应完全展开或基本
展开，边缘整齐，有弹
性，无发粘，软塌现象
4理化指标
理化指标见表2
项目指标，mg/kg
米酵菌酸0.25
铅(以Pb计)2.0
砷(以As计)1.5
汞(以Hg计)0.6
5检验方法
5.1米酵酸菌[bongkrekicacid(BA)，即酵米面黄杆菌毒索A(flavotoxinA)〕是由椰毒假单胞菌(pseudomanascocovenenans)产生的一种可以引起食物中毒的毒素。系统命名为：3-羧甲基-17-甲氧基-6，18，21-三甲基-甘二碳-2，4，8，12，14，18，20-七烯二酸、结构式为：
5.1.1薄层色谱测定法
5.1.1.1原理
样品中的米酵菌酸经提取、净化及浓缩后，根据其在短波紫外光GF254硅胶薄层色谱上显示黑色点的最低检出量测定含量。
5.1.1.2仪器
a.层析槽(内径长×宽×高，cm：25×6×4)
b.GF254娃胶薄层(50mm×200mm×0.3mm)，自制，经110一115℃活化2—3h，置干燥器中可保存一周；
c.紫外线灯(波长254nm)；
d.紫外分光光度计。
5.1.1.3试剂
本标准所用的试剂除特殊规定外，均为分析纯，水为蒸馏水或同等纯度的水，溶液为水溶液。
a.硅胶GF254层析用；
b.薄层色谱展开剂：石佃醚-无水乙醚-冰乙酸[60十40十l.5(v十v)〕；
c.米酵菌酸标准溶液：称取米酵菌酸标准品，用甲醇配制成每毫升含有米酵茵酸20μg作测定用，置于4℃冰箱中避光保存；
d.甲醛；
e.冰乙酸；
f.石油醚，沸程30—60℃；
g.无水乙醚；
h.三氯甲烷；
i.85g／100mL磷酸；
j.4％(V／V)碳酸氢钠水溶液；
k.6mol／L盐酸。
5.1.1.4操作方法
5.1.1.4.1米酵菌酸的提取
干银耳样品经粉碎过40目筛后，称取20g，置具塞锥形瓶中，加入甲醇20mL，于室温中避光浸泡lh，然后再加入三氯甲烷80mL和85g／100mL磷酸0.2mL，鲜银耳样品经剪碎、磨细及混匀后称取10g，加入甲醇16mL于室温中避光浸泡lh，然后再加入三氯甲烷64mL和85g／100mL的磷酸0.16mL；振荡30min，过滤，干银耳取滤液50mL，鲜银耳取滤液40mL。
将以上滤液移入分液漏斗中，加入与滤液体积相同的4％(V／V)碳酸氢钠水溶液，振摇2min，静置分层，用带自动控制球吸管吸出上层于另一分液漏斗中，再用4％(V／V)碳酸氢钠水溶液重复提取两次，每次10mL，轻摇，静置，将三次碳酸氢钠水层合并，加入三氯甲烷25mL，振摇2min，静置分层后弃去三氯甲烷层，于分液漏斗中慢慢滴入6mol／L盐酸以调该溶液PH至2—3，加入石油醚(沸程30—60℃)50mL(鲜银耳样品加40mL)，振摇3min，静置分层，取出石油醚层于梨形瓶中，再重复用石油醚30mL和20mL各提取一次(鲜银耳样品两次均为20mL)，将石油醚层并人同一瓶中，于40℃水浴中减压吹气浓缩至干，用甲醛移至带lmL刻度的浓缩管中，于40℃用减压法浓缩至0.2mL以下，并用少许甲醇洗管壁，继续浓缩至干，加甲醛0.125mL，将干物质溶解，混匀，作为样液以供薄层色谱测定用。
5.1.1.4.2薄层色谱测定
以薄层板的短边为底边，距底边3cm的基线上用微量注射器滴加20ug／mL标准液8μL与10μL两个点，以及样液两个点，每点10μL(鲜银耳样品滴加20μL)，在样液的一个点上再滴加20μg／mL标准液10μL。用展开剂展开16cm，取出挥干。在254nm紫外灯光下观察结果如下：(1)标准点应出现黑色点；(2)如样液点在标准点相应位置上未出现黑色点，则样品中米酵菌酸的含量在测定方法灵敏度0.25ppm以下；如在相应位置上有黑色点，而另一点中样液与标准液点重叠，则为阳性，根据样液黑点的强度估计减少滴加微升数，或经稀释后再滴人不同微升数，直至样液与标准色点的强度与面积一致为止。米酵菌酸的比移值为0.22。
5.1.1.4.3计算
V11
X1=0.2╳------╳D╳----…………………(1)
V2m1
式中：X1—米酵菌酸含量，μg／g；
0.2——米酵菌酸的最低检出量，μg；
V1—加入甲醇溶解的体积，mL；
V2—出现最低检出量时滴加样液的体积，mL；
D——样液的总稀释倍数；
m1—甲醇溶解时相当样品的质量，g。
5.1.1.4.4确证试验
对含量高的样品可以进一步作确证试验；将剩余的阳性样液与空白甲醇液分别经薄层分离后，刮下并收集与米酵菌酸标准相应的色谱带与空白处硅胶。各加甲醇4mL，于室温中浸泡l一2h，混匀，离心，吸出上清液，以空白硅胶甲醇洗脱液作对照，用紫外分光光度计测定，应在267nm和236nm处有米酵菌酸的两个最高吸收峰。
5.1.2高压液相色谱测定法
5.1.2.1原理
样品中的米酵菌酸经提取、净化及浓缩后，根据在高压液相色谱上的出峰面积测定含量。
5.1.2.2试剂
a.高压液相色谱洗脱剂：甲醇-水-冰乙酸[75十27十1.7(V／V),在配制前，所用试剂及水均需分别重蒸馏。
b.其他试剂同5.1.1.3c、d、e、I、g、h、i、j、k。
5.1.2.3仪器
a.高压液相色谱仪；
b.20μL样品环；
c.分光光度检定器，调波长至267nm；
d.求积仪；
e、防护柱4.6mmID×5cm，内装C—18硅胶，粒度直径为10μm；
f.分析柱AltexUltrasphereTM—ODS，粒度直径为u5m，4.6mmID×25cm。
5.1.2.4操作方法
5.1.2.4.1米酵菌酸的提取
同5.1.1.4.1，但最后不用甲醇转移，直接于瓶内加入甲醇0.5mL，将干物质溶解，混勾，取出上清液经离心后，置小试管中，作为样液供高压液相色谱测定用。
5.1.2.4.2高压液相色谱测定
高压液相色谱操作条件：流速1.1mL／min，纸速0.5cm／min，检定器灵敏度为将10μg／mL标准液20uL调至满刻度的70％一90％。在作高压液相色谱时，首先用洗脱液平衡分析柱，从进样口装置分别进入不同浓度的标准液与样液各20uL。在米酵菌酸标准峰面积的直线范围内。将样液与标准的峰面积相比以求出样品中米酵菌酸的含量。米酵菌酸的保留时间为17min。
5.1.2.4.3计算
A1
X2=C╳----╳V╳D------……………………(2)
Sm2
式中：X2—米酵菌酸含量,μg／g
C——米酵菌酸标准溶液的浓度，μg／mL；
A——样液的峰面积；
s——米酵菌酸标准溶液的峰面积；
v——加入甲醇溶解的体积，mL；
D——样液的总稀释倍数；
m2—甲醇溶解时相当样品的质量，g。
5.1.2.4.4确证
如阳性样品还需用薄层色谱法中样液与标准液点重叠的方法确证。
5.2铅的测定
按照GB5009.12执行。
5.3砷的测定
按照GB5009.11执行。
5.4汞的测定
按照GB5009.17执行
